基于机器学习的压力性损伤分期与重症监护病房护理:临床试验注册
该注册拟在重症监护病房开展一项带对照组的准实验性前测—后测研究,评估基于机器学习的移动护理系统对压力性损伤分期、护理监测及创面愈合的影响。计划纳入70例压力性损伤患者,干预组和对照组各35例;系统将提供分期护理指导并支持创面监测,研究拟使用患者信息与监测表、Braden量表和Bates-Jensen创面评估工具比较两组创面状况及愈合变化。该材料为试验注册信息,未报告实际研究结果。
该注册拟在重症监护病房开展一项带对照组的准实验性前测—后测研究,评估基于机器学习的移动护理系统对压力性损伤分期、护理监测及创面愈合的影响。计划纳入70例压力性损伤患者,干预组和对照组各35例;系统将提供分期护理指导并支持创面监测,研究拟使用患者信息与监测表、Braden量表和Bates-Jensen创面评估工具比较两组创面状况及愈合变化。该材料为试验注册信息,未报告实际研究结果。
该临床试验登记记录一项评估Vendaje管理糖尿病创面的前瞻性对照研究方案,参与者每周接受治疗,最长12周。研究拟考察创面体积缩减率和闭合时间,并与来自控制条件相似研究的回顾性标准治疗数据进行比较;当前材料未提供招募状态或研究结果。
该ClinicalTrials.gov登记的临床研究拟测量烧伤截肢者残肢在假肢作用下的压力,并评估烧伤护理中已验证的压力测量工具在该人群中的可行性与可靠性。研究关注瘢痕、挛缩及移植或皮瓣组织残肢的局部压力,以及过高峰值压力与移植物或瘢痕组织复发性创面的潜在关联;原文未提供招募状态或研究结果。
该临床试验登记拟前瞻性采集患者的SnapshotNIR非接触成像数据,以评估糖尿病创面愈合;所给材料未报告招募状态或研究结果。健康组拟纳入最多500人,单次采集基线、筛查及影像数据,不随访。患者组拟在术前、术中(如可行)及门诊随访时成像,并从既有病历收集血管、创面及实验室数据;设备成像仅用于研究。
该临床试验登记拟以多中心单臂设计,研究Cohealyx胶原基质用于手术切除后全层创面的临床结局,对象为需要植皮才能愈合的患者。主要问题是Cohealyx支持创面最终闭合所需的时间;所提供信息未列明招募状态、样本量或研究结果。
该随机对照试验登记拟在需植皮的手术创面患者中,比较PermeaDerm与同种异体移植物临时敷料的成本和临床结局,未提供招募状态或结果。患者先接受临时敷料,数日后植皮;评估敷料贴附、创面床植皮准备程度及所需时间、植皮成活和并发症。研究期间拍摄创面照片,末次复查约在治疗后8周。
该ClinicalTrials.gov登记记录一项在重症监护病房压力性损伤患者中比较光生物调节与常规创面护理的临床试验方案,当前材料未提供招募状态或研究结果。干预组接受660 nm红光照射,距离55 cm,前3天每日5分钟、随后每日10分钟,共14天;对照组仅接受常规创面护理。两组于第1、4、7、14天进行创面评估并拍照,光敏感者不实施光照。
该注册记录了一项为期6周的随机临床试验,比较非负重运动联合标准伤口护理与单纯标准伤口护理对糖尿病足溃疡愈合的影响。符合条件者需存在未合并感染的足部溃疡并获准进行运动;登记结局包括溃疡及下肢血流、体适能和血液代谢指标。该材料为试验方案/注册信息,未报告实际研究结果。
该 ClinicalTrials.gov 临床试验登记拟评估横向胫骨骨搬运术(TTT)用于慢性缺血性及糖尿病性下肢溃疡患者的安全性和临床表现。登记拟观察创面愈合结局及保肢情况,研究对象为治疗选择有限的人群;当前材料未提供招募状态、样本量或实际研究结果。
该ClinicalTrials.gov临床试验登记拟评估Matrion™胎盘膜治疗糖尿病足溃疡的方案,并与常规创面护理进行比较;原文未提供招募状态或临床结果。Matrion™由捐赠的人体出生组织制成,含羊膜、绒毛膜和滋养层,经专有方法最低限度脱细胞处理并终末灭菌,以获得无细胞、无菌膜。