横向胫骨骨搬运术(TTT)用于慢性缺血性及糖尿病性下肢溃疡的临床试验登记
该 ClinicalTrials.gov 临床试验登记拟评估横向胫骨骨搬运术(TTT)用于慢性缺血性及糖尿病性下肢溃疡患者的安全性和临床表现。登记拟观察创面愈合结局及保肢情况,研究对象为治疗选择有限的人群;当前材料未提供招募状态、样本量或实际研究结果。
该 ClinicalTrials.gov 临床试验登记拟评估横向胫骨骨搬运术(TTT)用于慢性缺血性及糖尿病性下肢溃疡患者的安全性和临床表现。登记拟观察创面愈合结局及保肢情况,研究对象为治疗选择有限的人群;当前材料未提供招募状态、样本量或实际研究结果。
该ClinicalTrials.gov登记记录了一项探索性临床研究,拟评估DACC涂层Sorbact®敷料对难愈合创面来源细菌和真菌的结合情况。原文未提供招募状态、样本量或实际研究结果。
该临床试验注册拟开展一项随机、多中心、平行对照、前瞻性临床研究(N=54),评估姜黄来源纳米颗粒水凝胶(TAG)联合标准护理用于Wagner 1~3级糖尿病足溃疡的效果。登记目标包括促进目标溃疡愈合及减少感染复发;原文未提供招募状态或临床结果。
该 ClinicalTrials.gov 试验登记拟研究烧伤创面微生物组,并比较传统创面培养与下一代测序技术,以探讨其与治疗相关结局及并发症的关系。现有内容仅提供研究目的,未报告研究设计、样本量、招募状态或实际结果。
该ClinicalTrials.gov临床试验登记拟评估Matrion™胎盘膜治疗糖尿病足溃疡的方案,并与常规创面护理进行比较;原文未提供招募状态或临床结果。Matrion™由捐赠的人体出生组织制成,含羊膜、绒毛膜和滋养层,经专有方法最低限度脱细胞处理并终末灭菌,以获得无细胞、无菌膜。
该试验登记拟研究接受机械通气的重度烧伤患者(烧伤范围>30% SCT)中厄他培南的药代动力学。原文未提供样本量、给药方案、招募状态或研究结果,不能据此判断其临床疗效。
该临床试验登记记录了一项在印度和孟加拉国多中心开展的糖尿病足溃疡随机对照研究,比较标准创面护理联合高纯度I型胶原皮肤替代物(HPTC)与联合无细胞完整鱼皮基质(AFSM)的患者结局。所给材料未报告招募状态、样本量、具体结局指标或研究结果。
该注册记录了Care-Up移动兼容网络决策支持系统的开发、形成性评价及平行组随机对照试验,拟比较Care-Up联合常规居家医疗与单纯常规居家医疗。试验纳入66对患者—照护者并按组等分,干预组使用系统8周;主要结局为采用Braden量表评估的压力性损伤风险,其他评估包括皮肤完整性、尿液检查、尿液颜色和营养状况。原文未提供试验结果。
这是一项临床试验登记,拟在重症监护病房患者中评估简化急性生理评分2(SAPS 2)用于压力性损伤预测的价值。波尔多教学医院既往患病率调查显示,麻醉与重症监护科压力性损伤患病率最高可达29%。登记目的包括改进风险预测及人力、物资配置;当前信息未提供招募状态或实际结果。
该临床试验登记拟在烧伤换药及虚拟现实(VR)缓解疼痛过程中,采用功能近红外光谱(fNIRS)识别并量化疼痛相关的中枢神经系统生物标志物。当前原文未提供招募状态、受试者数量或实际研究结果。
该注册记录描述一项Ⅱ期、前瞻性随机对照试验,拟纳入20名糖尿病足溃疡患者,比较标准敷料联合中性愈合基质(TLC)与经皮血管光生物调节(FBMVT)联合局部光生物调节(FBMT)的方案。
这项临床试验登记描述糖尿病足溃疡影像研究,所有研究程序将在一次就诊中完成,未提供招募状态或结果。研究团队将测量足部溃疡大小(如存在),使用智能手机相机和热成像相机拍摄多张照片,并从病历获取人口学信息。
该临床试验登记了一项在土耳其开展的随机对照研究,评估护士通过移动应用为居家照护压力性损伤患者提供远程服务的管理效果。样本量分析确定需纳入56人,考虑数据缺失后计划纳入60人。研究拟使用照护者压力性损伤知识问卷、技能清单及随访表等工具,原文未报告研究结果或登记状态。
该注册记录(NCT07803445)计划开展四组随机试验,评估臭氧凝胶超声透入治疗慢性静脉性腿部溃疡的效果,材料未报告招募状态或研究结果。计划纳入80名40–65岁、溃疡持续超过6周的男女参与者,在清洁、敷料和加压等标准创面护理基础上,分别接受超声与臭氧凝胶同步应用、先超声后单独涂用臭氧凝胶、单用超声或单用臭氧凝胶。干预每周3次、持续6周,在治疗前及6周后测量创面尺寸、深度和生活质量。
该ClinicalTrials.gov登记记录了一项I期临床研究,拟评估VELGRAFT联合糖尿病足溃疡标准照护用于已形成肉芽组织的慢性糖尿病足溃疡患者的安全性和疗效。主要目标是与标准照护比较安全性,次要目标为比较创面愈合效果;原文未提供招募状态或实际研究结果。