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2026-10-18 · 原文发表于 2026-09-17

可光固化丝素蛋白/鞣酸胶在动物模型中显示快速止血潜力

Wang R, Hu L, Chen L, Yu N, Chen J, Ouyang M, Chen Y, Zhu S, Chen F, Liu Z.. A light-cured and doxycycline stabilized silk fibroin/tannin acid tissue adhesive for emergency hemorrhage. Colloids and surfaces. B, Biointerfaces. 2026;269:116193. doi:10.1016/j.colsurfb.2026.116193. PMID:42767137.

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研究问题

研究旨在开发一种可在现场快速使用、具有湿组织黏附和抗菌能力的组织胶,用于创伤导致的大量出血,尤其关注心脏和腹主动脉等高压、动态出血场景。

摘要指出,心脏和腹主动脉损伤可造成大量失血,并可能迅速导致缺血性休克。研究者尝试将丝素蛋白、甲基丙烯酸化透明质酸、鞣酸和多西环素结合,制备一种可光固化、便于常温储存和现场部署的组织胶。摘要未提供更具体的既有临床治疗背景或现有材料比较依据。

研究设计

这是一项材料研发及动物实验研究,包含材料制备、流变学分析、体外抗菌与生物相容性评价,以及动物止血模型验证。材料由接枝谷胱甘肽的丝素蛋白、甲基丙烯酸化透明质酸、鞣酸和多西环素组成,通过紫外光引发的硫醇-烯点击化学反应固化。研究评估了固化速度、压缩强度、湿组织黏附、药物释放、抗菌性和组织学变化,并在猪腹主动脉及心脏穿刺模型中观察封堵效果。动物数量、对照方式、光照参数、具体剂量、随访时长和统计方法均为摘要未说明。

主要发现

作者报告该水凝胶可在15秒以内快速光固化,压缩强度达到428 kPa,并具有较强的湿组织黏附性。流变学结果显示,凝胶化速度随组分浓度变化;摘要认为5%鞣酸在共价交联和物理交联之间达到较好的平衡,有利于网络结构稳定。体外实验显示多西环素可持续释放,并表现出较强抗菌作用和较高生物相容性。在猪腹主动脉和心脏穿刺模型中,材料能够在动态压力下实现无渗漏封堵。组织学分析显示,处理创面纤维化减少、胶原沉积加快,且组织粘连较少。

如何理解

这些结果提示该材料兼具快速固化、湿环境黏附、机械支撑和抗菌等特征,在动物急性出血模型中具有止血和创面修复潜力。由于证据主要来自体外实验和动物模型,不能据此证明其在人类急救止血中的安全性、有效性或优于缝合的临床效果。摘要中的“临床实用性”应理解为动物模型中的可行性提示,而不是已被临床试验证实的疗效。

局限与不确定性

摘要未明确报告研究者承认的局限。仅凭摘要无法判断动物样本量、随机化和盲法、对照材料、出血严重程度、止血成功判定标准、长期组织反应、感染风险、光照对深部组织的适用性,以及多西环素释放和材料降解的具体参数。也无法判断是否开展了人体研究、临床试验注册或与标准治疗的直接比较。

一句话带走

该材料在体外和猪急性出血模型中显示出快速固化、湿组织封堵及抗菌等特点,但目前摘要提供的是临床前证据。其能否安全、有效地用于人体紧急止血,仍需规范的临床研究验证。

术语小注

湿组织黏附:
材料在血液或组织液存在时仍能与组织表面结合,是止血胶封闭出血部位的重要性能。
光固化:
通过光引发化学交联,使液态或半流动态材料在短时间内形成凝胶或固体网络。
硫醇-烯点击化学:
一种可较快发生的交联反应,用于连接材料中的化学基团并形成稳定网络。
鞣酸:
一种多酚类成分,可通过可逆相互作用增强组织黏附,并具有抗氧化相关作用。
多西环素:
一种四环素类抗菌药物;在本研究材料中还被用于提供抗菌作用和稳定化功能。
硫醇-烯点击化学:
摘要所述的光引发交联机制,可帮助材料在紫外光照射下快速形成凝胶网络。
展开原文摘要

When organs and tissues, such as the heart and abdominal aorta, are damaged due to trauma and cause massive bleeding, it can easily lead to ischemic shock and be extremely fatal. To address this, we developed a novel photocurable, fully bio-based and doxycycline (Dox) stabilized hydrogel tissue adhesive (SH-10-T-5/Dox) designed for field deployment, integrating silk fibroin grafted onto glutathione (SF-GSH), methacrylated hyaluronic acid (HAMA), tannic acid (TA), and Dox via UV-initiated thiol-ene click chemistry. The ambient-stable formulation maintains ready-to-use portability. TA provided reversible catechol-mediated adhesion and antioxidant activity, while Dox conferred broad-spectrum antibacterial effects. The hydrogel demonstrated rapid photocuring (<15 s), tunable mechanical strength (compressive strength: 428 kPa), and robust wet tissue adhesion. Rheological studies revealed concentration-dependent gelation kinetics, with optimal TA content (5%) balancing covalent/physical crosslinking for enhanced network integrity. In vitro evaluations confirmed sustained Dox release, potent antibacterial efficacy, and high biocompatibility. Animal models validated its clinical utility: porcine abdominal aorta and cardiac puncture models demonstrated leak-proof sealing under dynamic pressures. Histological analysis revealed reduced fibrosis, accelerated collagen deposition, and minimal adhesion in treated wounds. This multifunctional adhesive combines compact storage characteristics, rapid deployment, and mechanical resilience, offering a practical alternative to sutures for emergency hemostasis and regenerative wound repair.

本站中文摘要:这项材料研究开发了由谷胱甘肽接枝丝素蛋白、甲基丙烯酸化透明质酸、鞣酸和多西环素组成的可光固化水凝胶组织胶(SH-10-T-5/Dox),并在体外及动物模型中评估其性能。

本文为 AI 辅助的学术文献解读,不替代原始研究、临床指南或专业医疗判断。请以原文为准。

创面修复研究前沿 · 学术交流用途,不提供诊断或个体治疗建议。