重症监护患者血液滤过期间压力性损伤风险评估：描述性研究登记

该临床试验登记记录了一项描述性研究方案，拟评估重症监护室接受血液滤过的成年患者压力性损伤风险及相关临床、治疗因素，未提供招募状态或研究结果。计划至少纳入109人，在血液滤过首日、末日及结束后72小时评估皮肤完整性与压力性损伤，并使用Braden量表及医疗器械相关压力性损伤风险评估量表，采用逻辑回归分析相关因素。