Efferon LPS用于成人热烧伤的先导研究登记

2026年10月19日，ClinicalTrials.gov报道一项针对成人热烧伤患者的观察性先导研究登记，拟建立Efferon LPS装置血液吸附的效果评价标准。按登记方案，治疗组将前瞻性入组，并与回顾性选取的对照组比较；治疗组每例计划接受两次血液吸附，每次6–12小时，两次间隔24小时，研究者可酌情联合血液滤过或血液透析滤过。当前报道未提供NCT编号、样本量、招募状态、研究完成信息或研究结果，亦未提供同行评审论文发表信息；现有内容仅反映人体研究的登记方案。

AI 根据报道生成 · 2 小时前更新

还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。