这项前临床技术研究采用Taguchi L8筛选和Box–Behnken优化，开发含硝酸银、氯己定和积雪草苷的无推进剂泡沫。优化处方的泡沫密度为0.192±0.002 g/mL，pH为5.56±0.04，药物含量为98%–99%；体外6小时内氯己定、积雪草苷和硝酸银的累积释放率分别为94.69%、82.13%和78.63%，加速稳定性研究显示其可稳定六个月。
推荐理由：该研究将QbD处方优化、体外释放与大鼠烧伤模型结合，报告了非推进剂泡沫的理化性能及创面收缩和组织学观察，具有前临床技术验证价值。
该前临床生物材料研究通过静电纺丝制备了以丝素蛋白丝胶素为壳、聚乳酸为核、共同递送阿魏酸和艾司洛尔的同轴纳米纤维支架，用于糖尿病足溃疡相关创面修复。优化支架呈均一无珠结构，纤维直径为370 ± 95 nm，孔隙率为81.04 ± 4.39%，并表现出受控药物释放、抗氧化活性、超过80%的细胞存活率、血液相容性及对金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的抗菌活性。
该研究构建了负载去氨基酪氨酸（DAT）的锆基金属-有机框架纳米复合物，并将其整合入温敏性Poloxamer 407水凝胶，在体外细胞实验和小鼠全层皮肤缺损模型中进行评价。
推荐理由：该研究结合材料表征、细胞实验与小鼠全层皮肤缺损模型，考察DAT@Zr-MOF复合水凝胶对血管新生、炎症反应和组织重塑的影响。
该前临床研究从 Ilicis Rotundae Cortex 中分离出2,6-二甲氧基-1,4-苯醌（DMBQ），并制备负载DMBQ的光固化水凝胶微针HA-GMA-DMBQ MNs（HGD MNs）。
推荐理由：研究结合天然苯醌抗菌物与光固化水凝胶微针，报告了体外抗菌、体内炎症调控及感染创面愈合观察结果。
该材料研究构建了动态键交联、可注射并可原位成胶的聚氨酯/透明质酸杂化水凝胶PUS-OHABE，用于糖尿病创面修复。水凝胶通过高糖微环境中硼酸酯键解离响应性释放咖啡酸苯乙酯（CAPE），并表现出自愈、稳定、组织黏附和止血等性质。
推荐理由：该研究构建了可注射聚氨酯/透明质酸杂化水凝胶，并在糖尿病大鼠模型中观察其响应性释药、免疫调控及创面修复相关表现。
该研究构建了以重组葡萄糖氧化酶（GOD）介导的MIL@GOD级联催化体系，并将其封装于由羧乙基壳聚糖、氧化海藻酸钠和氧化细菌纤维素纳米晶组成的双网络复合水凝胶中。
研究开发了生物素-辅酶Q10-海藻酸钠（BTN-CoQ10-SA）纳米凝胶，并在大鼠切除性创面模型中进行前临床验证。优化纳米凝胶粒径约115 nm、ζ电位为−35.1 mV、包封率为88.3%，可在24小时内持续释放生物素；处理组第14天创面闭合率为95.1%，且优于未处理对照组。
该研究构建了负载铂纳米酶的甲基丙烯酰化明胶（GelMA）微针，并在体外实验和链脲佐菌素诱导的糖尿病全层皮肤创面模型中进行验证。体外结果显示，Pt-GelMA微针具有良好细胞相容性，可缓解氧化应激、促进创面修复相关细胞迁移并增强内皮细胞成管；动物模型中其加快了创面闭合，并促进胶原沉积和血管新生，未见明显肝肾毒性。上述结果属于材料的体外和动物阶段验证，原文未提供人体临床结果。
推荐理由：该研究结合体外实验与链脲佐菌素诱导的糖尿病全层皮肤创面模型，展示了铂纳米酶微针调控氧化应激并促进修复的材料验证结果。
该研究开发并验证了一种聚乙烯醇/海藻酸盐超声响应水凝胶，其中基质含游离表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG），网络中嵌入EGCG-维替泊芬（VP）纳米颗粒；游离EGCG可快速释放，EGCG-VP纳米颗粒的释放由超声触发。
该研究构建了人参皂苷Rd功能化复合水凝胶（Gel@Rd），并在糖尿病小鼠创面模型中观察其促进创面闭合和组织再生的效果。Gel@Rd具有生物相容性、自修复能力和机械稳定性，可延长人参皂苷Rd在创面部位的滞留与释放；研究观察到其减轻氧化应激和炎症信号、促进血管新生与胶原沉积，并推动巨噬细胞向修复性M2样表型转变。
该研究通过分子对接、材料表征、体外实验和兔切除性创面模型评价杏仁胶介导的银（AG-Ag）和氧化锌（AG-ZnO）纳米生物复合材料。31种杏仁（Prunus dulcis）植物化学成分接受ADME筛选，并针对COX-2、TNF-α和VEGFR-2进行对接；AG-Ag和AG-ZnO的平均粒径分别为73.33 nm和225.2 nm。
推荐理由：研究整合分子对接、体外评价与兔切除性创面模型，比较了杏仁胶银/氧化锌纳米复合材料的抗炎、抗菌及创面收缩表现。
该研究开发了发酵整合的细菌纤维素（BC）复合膜制备策略，将产纤维素菌Kosakonia oryzendophytica FY-07、黄原胶分散体系与黄连提取物和石榴皮提取物结合，在BC生物合成过程中原位负载植物活性成分，并通过温度触发细菌自溶和温和酶法完成纯化。
推荐理由：该研究将发酵制备、植物活性物原位负载与温度触发自溶结合，并在金黄色葡萄球菌感染全层创面模型中验证了复合膜的抗菌、抗氧化及促愈合表现。
该研究开发了结合辐射制冷与湿度驱动发电的异质短纤维敷料，并在大鼠和猪全层皮肤缺损模型中进行了验证。明胶/聚乳酸（PLLA）/MXene支架在湿润条件下产生约120 mV开路电压和约12 µA电流；聚乙烯颗粒改性PLLA纤维层具有约98%的太阳光反射率和约93%的中红外发射率，使敷料表面温度低于环境约10°C，并较商业纱布多保持10%的水分。
推荐理由：该研究将辐射制冷与创面渗出液驱动发电整合于纤维敷料，并在大鼠和猪全层皮肤缺损模型中报告了温度、炎症及愈合相关结果。
该研究制备并表征了含碳量子点的芦荟/羧甲基纤维素/槲皮素复合水凝胶，并在体外和白化Wistar大鼠模型中评价其性能。碳量子点针对大肠埃希菌、粪肠球菌、金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌开展了抑菌、生物膜、活性氧及细胞膜完整性等测试；水凝胶进一步接受形貌、抗菌性、溶胀、降解和流变学评价。
推荐理由：研究结合碳量子点、芦荟、羧甲基纤维素与槲皮素，报告了水凝胶的抗菌性能及大鼠创面闭合结果，体现其材料与动物验证路径。
该研究构建了负载黄芩苷（BAL）介孔二氧化硅纳米颗粒并整合于静电纺丝聚ε-己内酯/丝素蛋白纳米纤维膜中的BA@MSN/PCL/SF复合材料，并在体外实验和小鼠全层皮肤创面模型中评估其作用。
推荐理由：该研究将天然免疫调节分子与控释纳米纤维膜结合，并在体外和小鼠全层创面模型中同时考察免疫机制与修复表型，具有材料转化参考价值。
该研究在糖尿病Wistar大鼠创面模型中评估由聚ε-己内酯（PCL）核心和明胶甲基丙烯酰（GelMA）涂层组成的双层微针平台，用于局部共递送去铁胺（DFO）和间充质干细胞条件培养基（CM）。
推荐理由：该研究在糖尿病大鼠创面模型中评估双层PCL/GelMA微针协同递送DFO与间充质干细胞分泌组的修复表现，报告了上皮化、炎症、胶原沉积及血管结构变化。
该研究构建了含MoS₂-ZnO异质结构的聚乙烯醇/右旋糖酐水凝胶（PD@MoS₂-ZnO），通过持续释放Zn²⁺增加细菌膜通透性，再结合约50 °C的温和光热治疗，用于糖尿病创面感染的体外和动物模型验证。
推荐理由：该研究结合体外抗菌测试与感染性糖尿病小鼠模型，量化展示了温和光热水凝胶的抗菌、减菌负荷及创面闭合结果。
该研究开发了负载奥美沙坦酯（OLM）的透明质酸（HA）功能化卵磷脂-壳聚糖纳米颗粒水凝胶，并通过体外材料与释药测试及链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠模型进行评价。优化后的纳米颗粒粒径为324.28±5.71 nm，包封率为89.86±3.15%，体外呈基于Weibull动力学的受控双相释药；水凝胶pH为6.3±0.2，铺展性为35.26 cm²。
推荐理由：该研究结合体外释药、材料表征与糖尿病大鼠创面模型，展示了载药纳米水凝胶的递送特征及修复相关观察结果。
该研究构建了具有Ti–O–Co界面配位的Ti₃C₂ MXene/钴基金属有机框架（Co-MOF）异质结构纳米酶CMX，并在细菌实验和大鼠感染创面模型中评估其作用。
推荐理由：该研究将界面配位设计与大鼠感染创面模型结合，报告了CMX在抗菌、炎症、胶原沉积及创面闭合方面的前临床观察结果。
该研究设计并制备了肟酯光引发剂DPTO，用于感染创面的光动力抗菌与创面愈合研究。白光照射下，DPTO可通过I型和II型光动力过程产生¹O₂、O₂•−和•OH，并经光解生成不依赖氧的芳基自由基；研究还观察到其可在线粒体中富集并增强线粒体自由基。DPTO在体外表现出抗菌活性，并在大鼠感染创面模型中显示出体内治疗效应。
推荐理由：研究结合体外抗菌实验与大鼠感染创面模型，评估一种兼具氧依赖与氧非依赖机制的光引发剂，为低氧感染创面的光动力治疗研究提供了具体材料案例。
这项体外与动物研究构建了时空编程核壳多层水凝胶球，在耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）感染的小鼠全层创面模型中显著加快创面闭合，并在兔耳瘢痕模型中减少过度瘢痕形成。
该研究构建了负载厚朴酚（HNK）的β-D-葡聚糖/壳聚糖纳米颗粒（HNK/DG-COS NPs），并通过体外实验和MRSA感染小鼠创面模型评估其抗菌、抗炎及组织修复作用。
该研究开发了共同负载双硫仑（DSF）和香豆素（COM）的透明质酸-鱼精蛋白纳米颗粒，并将其制备为含羧甲基纤维素和丙二醇的水凝胶，开展了材料表征、人体真皮成纤维细胞体外实验及链脲霉素诱导糖尿病小鼠体内评价。
该研究构建了由季铵化壳聚糖与苯甲醛封端Pluronic F127组成的可注射胶束/水凝胶复合敷料，并开展了材料性能及全层皮肤缺损模型的前临床评价。水凝胶表现出抗菌性、黏附性、快速自修复性、可伸缩和可压缩性能、止血性及生物相容性；负载姜黄素的水凝胶还显示抗氧化能力和pH响应性释放。
推荐理由：该研究将抗菌、黏附、自修复与可注射性能整合于水凝胶，并在全层皮肤缺损模型中报告了止血、相容性及愈合相关结果。
研究开发了基于季铵化壳聚糖接枝聚苯胺（QCSP）和醛基功能化聚乙二醇-聚甘油癸二酸酯（PEGS-FA）的可注射自修复水凝胶，并评估其材料性能及全层皮肤缺损模型中的创面修复表现。
推荐理由：研究将抗菌、抗氧化、导电、自修复、止血和黏附等功能整合于可注射水凝胶，并在全层皮肤缺损模型中报告了创面修复结果，具有材料设计与前临床验证参考价值。