用于抗菌药物递送与创面愈合的电响应透明质酸点击化学水凝胶
该材料研究开发了含导电聚合物功能化聚乳酸纤维垫和氯霉素的电响应透明质酸点击化学交联复合水凝胶。水凝胶具有适宜的力学性能、溶胀行为和电化学活性,可在被动及电刺激条件下释放氯霉素;电刺激增强了初始突释,随后维持长达11天的持续释放。
推荐理由:该研究构建了可电响应的透明质酸复合水凝胶,并同时评估抗菌药物释放、材料性能及创面愈合表现,体现了智能敷料的综合验证路径。
该材料研究开发了含导电聚合物功能化聚乳酸纤维垫和氯霉素的电响应透明质酸点击化学交联复合水凝胶。水凝胶具有适宜的力学性能、溶胀行为和电化学活性,可在被动及电刺激条件下释放氯霉素;电刺激增强了初始突释,随后维持长达11天的持续释放。
推荐理由:该研究构建了可电响应的透明质酸复合水凝胶,并同时评估抗菌药物释放、材料性能及创面愈合表现,体现了智能敷料的综合验证路径。
该材料研究构建了含烟酰胺单核苷酸模板化磷酸镁纳米颗粒的双网络复合水凝胶敷料(NMP/GO),由甲基丙烯酸化明胶和氧化右旋糖酐通过动态席夫碱交联与光固化形成。正文称,该敷料可在糖尿病微环境中缓释Mg²⁺和烟酰胺单核苷酸,观察到其与炎症减轻、氧化应激缓解、线粒体功能恢复及血管新生潜能增强相关,并据此促进糖尿病创面修复;材料未提供人体研究信息。
该研究构建了负载去氨基酪氨酸(DAT)的锆基金属-有机框架纳米复合物,并将其整合入温敏性Poloxamer 407水凝胶,在体外细胞实验和小鼠全层皮肤缺损模型中进行评价。
推荐理由:该研究结合材料表征、细胞实验与小鼠全层皮肤缺损模型,考察DAT@Zr-MOF复合水凝胶对血管新生、炎症反应和组织重塑的影响。
该研究构建了负载丹酚酸B的一氧化氮供体修饰皮肤来源细胞外基质水凝胶(H@ECM-SNO/Sal-B),并开展体外细胞实验和体内创面研究。水凝胶表现出凝胶化性能以及一氧化氮和丹酚酸B的持续释放;体外实验中促进人脐静脉内皮细胞增殖、迁移和管形成,体内研究中加快创面闭合,减少炎症浸润,促进表皮再生和胶原沉积,并上调缺氧诱导因子-1α和CD31表达。材料未提供体内模型、样本量或随访时长等信息。
推荐理由:研究构建并评估了同时递送一氧化氮和丹酚酸B的细胞外基质水凝胶,涵盖体外血管生成与体内糖尿病创面修复结果。
该前临床研究从 Ilicis Rotundae Cortex 中分离出2,6-二甲氧基-1,4-苯醌(DMBQ),并制备负载DMBQ的光固化水凝胶微针HA-GMA-DMBQ MNs(HGD MNs)。
推荐理由:研究结合天然苯醌抗菌物与光固化水凝胶微针,报告了体外抗菌、体内炎症调控及感染创面愈合观察结果。
该材料研究构建了动态键交联、可注射并可原位成胶的聚氨酯/透明质酸杂化水凝胶PUS-OHABE,用于糖尿病创面修复。水凝胶通过高糖微环境中硼酸酯键解离响应性释放咖啡酸苯乙酯(CAPE),并表现出自愈、稳定、组织黏附和止血等性质。
推荐理由:该研究构建了可注射聚氨酯/透明质酸杂化水凝胶,并在糖尿病大鼠模型中观察其响应性释药、免疫调控及创面修复相关表现。
该研究构建了以重组葡萄糖氧化酶(GOD)介导的MIL@GOD级联催化体系,并将其封装于由羧乙基壳聚糖、氧化海藻酸钠和氧化细菌纤维素纳米晶组成的双网络复合水凝胶中。
该生物材料研究构建了由氧化木葡聚糖、羧甲基壳聚糖、锶离子和原儿茶醛组成的双重动态交联可注射多糖水凝胶,用于压力性损伤和糖尿病创面修复。研究者报告该水凝胶具有自修复、组织黏附、抗菌和活性氧清除等特性;RNA测序提示其可调节炎症与免疫过程,并促进胶原沉积和血管新生。原文未提供具体实验模型、样本量及主要结局数值。
推荐理由:研究构建了兼具动态交联、抗氧化、抗菌和促血管新生特性的多糖水凝胶,并结合RNA测序分析其慢性创面修复相关作用。
该研究构建了由金纳米颗粒、Ti₃C₂Tₓ MXene、聚丙烯酰胺和富血小板血浆(PRP)组成的多功能水凝胶敷料,用于创面修复及局部温度连续监测。材料通过氢键、共价键和Au─S键形成动态与共价连接,具有约1000%的伸缩性、快速自愈性和湿组织黏附性;PRP被用于促进血管新生、胶原重塑和细胞增殖,正文报告其改善了体内创面愈合结果。
推荐理由:该研究将PRP促修复活性与导电温敏传感整合于可自愈水凝胶中,并报告体内创面修复结果,体现智能敷料的多功能设计方向。
该研究开发并验证了一种聚乙烯醇/海藻酸盐超声响应水凝胶,其中基质含游离表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG),网络中嵌入EGCG-维替泊芬(VP)纳米颗粒;游离EGCG可快速释放,EGCG-VP纳米颗粒的释放由超声触发。
这项前临床研究构建了可注射聚乙二醇(PEG)水凝胶AR@A-C@Ag/Gel,并在金黄色葡萄球菌感染的全层创面模型中观察到,近红外照射下创面闭合显著加快。该水凝胶结合金纳米棒与DNA纳米结构介导的银及反义寡核苷酸递送系统,通过温和光热作用及按需释放增强对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抗菌活性。
推荐理由:研究将DNA纳米结构递送与温和光热作用结合,并报告抗菌活性及感染创面模型中的修复表现,有助于了解无抗生素水凝胶的设计思路。
该研究构建了人参皂苷Rd功能化复合水凝胶(Gel@Rd),并在糖尿病小鼠创面模型中观察其促进创面闭合和组织再生的效果。Gel@Rd具有生物相容性、自修复能力和机械稳定性,可延长人参皂苷Rd在创面部位的滞留与释放;研究观察到其减轻氧化应激和炎症信号、促进血管新生与胶原沉积,并推动巨噬细胞向修复性M2样表型转变。
这项前临床材料研究开发了夹层复合敷料DFO PLGA@C Gel:外层由氧化海藻酸钠/壳聚糖动态席夫碱交联水凝胶构成,并负载姜黄素纳米晶以清除活性氧、减轻早期炎症;内层为静电纺丝PLGA纳米纤维膜,持续释放去铁胺(DFO)。在糖尿病创面模型中,该敷料降低了细胞内氧化应激,增加血管新生相关信号和血管密度,并加快创面面积缩小;研究未提供人体临床结果。
推荐理由:该研究将氧化应激清除、炎症调控与促血管新生整合于分层敷料,并在糖尿病创面模型中观察其时序性修复效果。
该综述评估用于糖尿病创面管理的MXene多功能敷料,指出前临床研究虽呈现有潜力的结果,但短期与长期安全性、功能性血管灌注、大动物验证及相较现有创面护理方法的临床优势证据仍不足。
推荐理由:综述将MXene敷料的作用机制、智能监测与材料整合并列评估,并梳理安全性和临床比较证据缺口,有助于理解其转化边界。
该研究构建了由甲硫氨酸接枝壳聚糖和氧化季铵化普鲁兰通过席夫碱反应形成的复合水凝胶,并将柚皮素/Fe³⁺纳米颗粒包载于水凝胶网络中。体外测试显示,该水凝胶对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的清除率达到99%,同时具有抗氧化、组织黏附、自修复和可调流变特性;与水凝胶共培养时,NIH 3T3细胞存活率超过80%。材料未报告动物或人体创面修复结果,临床应用潜力仍仅为研究者提出的展望。
这项水凝胶技术研究报告,整合主动收缩、导电与抗菌功能的双模态力学—电学水凝胶可加速创面闭合并减少瘢痕形成,但所给材料未明确实验模型或是否涉及人体研究。
推荐理由:研究将温度触发收缩、导电网络与抗菌微凝胶整合于同一水凝胶,并结合阻抗监测,为理解创面力学与电调控技术提供线索。
该研究制备了含表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)接枝氧化海藻酸盐、羧甲基壳聚糖和血小板外泌体的可喷涂AECP水凝胶,并通过体外细胞实验和体内烧伤模型进行验证。
推荐理由:该研究结合体外细胞实验与体内烧伤模型,评估可喷涂复合水凝胶的免疫调节、抗菌和促血管新生功能。
该研究构建了镁负载聚乙二醇二丙烯酸酯(PEGDA)微球嵌入海藻酸钠/明胶(SA/Gel)水凝胶的复合递送系统,并在体外和体内进行了验证。微球粒径为140–170 μm,复合水凝胶使PM-10在4小时的镁离子释放量由39.1 μg/mL降至13.9 μg/mL;L929成纤维细胞在第1天和第3天的活力分别超过80%和90%。
推荐理由:该研究结合微流控制备镁负载PEGDA微球与SA/Gel水凝胶,报告了体外缓释、细胞活力及体内创面闭合结果。
该研究制备并表征了含碳量子点的芦荟/羧甲基纤维素/槲皮素复合水凝胶,并在体外和白化Wistar大鼠模型中评价其性能。碳量子点针对大肠埃希菌、粪肠球菌、金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌开展了抑菌、生物膜、活性氧及细胞膜完整性等测试;水凝胶进一步接受形貌、抗菌性、溶胀、降解和流变学评价。
推荐理由:研究结合碳量子点、芦荟、羧甲基纤维素与槲皮素,报告了水凝胶的抗菌性能及大鼠创面闭合结果,体现其材料与动物验证路径。
该材料研究通过缺陷工程制备含丰富氨基的卟啉基共价有机框架,并与透明质酸发生酰胺缩合反应形成复合水凝胶。材料在808 nm、2 W/cm²近红外激光照射5分钟后升温29 °C,并在近红外照射10分钟内对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌表现出完全抗菌作用;在金黄色葡萄球菌感染的皮肤创面中,该水凝胶被报告可减轻炎症反应,并伴随创面愈合和皮肤再生加快。原文未提供人体临床研究信息。
推荐理由:该研究将卟啉基共价有机框架与透明质酸整合为水凝胶,并报告了光热抗菌性能及感染性皮肤创面修复观察结果。
该研究构建了含MoS₂-ZnO异质结构的聚乙烯醇/右旋糖酐水凝胶(PD@MoS₂-ZnO),通过持续释放Zn²⁺增加细菌膜通透性,再结合约50 °C的温和光热治疗,用于糖尿病创面感染的体外和动物模型验证。
推荐理由:该研究结合体外抗菌测试与感染性糖尿病小鼠模型,量化展示了温和光热水凝胶的抗菌、减菌负荷及创面闭合结果。
该研究开发了以儿茶酚功能化壳聚糖(Chit-Cat)和β-甘油磷酸交联形成的黏附、自修复水凝胶,并在体外及糖尿病小鼠创面模型中评估其表现。儿茶酚功能化增强了水凝胶对革兰阴性和革兰阳性细菌的抗菌活性,同时对来自老年糖尿病供体的人真皮成纤维细胞保持良好细胞相容性。
推荐理由:该研究结合材料性能、细胞相容性、抗菌活性与糖尿病小鼠创面模型,展示了壳聚糖黏附水凝胶的多功能创面修复表现。
该研究开发了负载奥美沙坦酯(OLM)的透明质酸(HA)功能化卵磷脂-壳聚糖纳米颗粒水凝胶,并通过体外材料与释药测试及链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠模型进行评价。优化后的纳米颗粒粒径为324.28±5.71 nm,包封率为89.86±3.15%,体外呈基于Weibull动力学的受控双相释药;水凝胶pH为6.3±0.2,铺展性为35.26 cm²。
推荐理由:该研究结合体外释药、材料表征与糖尿病大鼠创面模型,展示了载药纳米水凝胶的递送特征及修复相关观察结果。
该材料研究构建了负载硒纳米颗粒(SeNPs)或聚多巴胺包覆硒纳米颗粒(Se@PDA NPs)的聚丙烯酰胺水凝胶,用于从内源性和外源性一氧化氮供体催化生成一氧化氮。
推荐理由:研究构建并表征了可持续催化产一氧化氮的硒纳米颗粒水凝胶,比较其释放调控、稳定性和生物学活性,具有明确的材料转化研究价值。
这项体外与动物研究构建了时空编程核壳多层水凝胶球,在耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)感染的小鼠全层创面模型中显著加快创面闭合,并在兔耳瘢痕模型中减少过度瘢痕形成。
该研究开发了共同负载双硫仑(DSF)和香豆素(COM)的透明质酸-鱼精蛋白纳米颗粒,并将其制备为含羧甲基纤维素和丙二醇的水凝胶,开展了材料表征、人体真皮成纤维细胞体外实验及链脲霉素诱导糖尿病小鼠体内评价。
该研究构建了由季铵化壳聚糖与苯甲醛封端Pluronic F127组成的可注射胶束/水凝胶复合敷料,并开展了材料性能及全层皮肤缺损模型的前临床评价。水凝胶表现出抗菌性、黏附性、快速自修复性、可伸缩和可压缩性能、止血性及生物相容性;负载姜黄素的水凝胶还显示抗氧化能力和pH响应性释放。
推荐理由:该研究将抗菌、黏附、自修复与可注射性能整合于水凝胶,并在全层皮肤缺损模型中报告了止血、相容性及愈合相关结果。
研究开发了基于季铵化壳聚糖接枝聚苯胺(QCSP)和醛基功能化聚乙二醇-聚甘油癸二酸酯(PEGS-FA)的可注射自修复水凝胶,并评估其材料性能及全层皮肤缺损模型中的创面修复表现。
推荐理由:研究将抗菌、抗氧化、导电、自修复、止血和黏附等功能整合于可注射水凝胶,并在全层皮肤缺损模型中报告了创面修复结果,具有材料设计与前临床验证参考价值。