基于机器学习的压力性损伤分期与重症监护病房护理：临床试验注册
该注册拟在重症监护病房开展一项带对照组的准实验性前测—后测研究，评估基于机器学习的移动护理系统对压力性损伤分期、护理监测及创面愈合的影响。计划纳入70例压力性损伤患者，干预组和对照组各35例；系统将提供分期护理指导并支持创面监测，研究拟使用患者信息与监测表、Braden量表和Bates-Jensen创面评估工具比较两组创面状况及愈合变化。该材料为试验注册信息，未报告实际研究结果。
#压力性损伤
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今日 0 条ClinicalTrials.gov · 创面修复试验AI 评分5757 ClinicalTrials.gov · 创面修复试验AI 评分3737 人羊膜产品用于糖尿病足溃疡、静脉性腿部溃疡、压力性溃疡及术后创面的真实世界回顾性数据收集
该临床试验登记记录了一项回顾性真实世界数据收集研究，比较 Tri-Membrane Wrap™、Membrane Wrap™ 和 Membrane Wrap-Hydro™ 与单独标准护理在糖尿病足溃疡、静脉性腿部溃疡、压力性溃疡及术后创面中的效果。当前材料未提供招募状态、样本量、结局数据或研究结果。
ClinicalTrials.gov · 创面修复试验AI 评分6161 采用标准化保湿护理方案联合皮肤屏障喷雾预防失禁住院患者会阴骶部压力性损伤的3个月先导性研究
该临床试验注册拟评估在失禁住院患者日常晨间护理中预防性每日使用硅基皮肤屏障喷雾，能否减少会阴骶部新发1—2期压力性损伤。计划从急诊医疗病房招募40名年龄≥65岁的住院患者，研究持续12周：第1—6周入院者接受常规护理，第7—12周入院者接受预防性护理方案；每名参与者观察最长14天，或至出院或出现皮肤破损。
ClinicalTrials.gov · 创面修复试验AI 评分5252 Oasis Elite Heel Pad（EL130）预防成人择期手术患者足跟压力性损伤的两阶段研究：发生率与可用性
这是一项临床试验登记中的两阶段研究，拟评估常规使用 Oasis Elite Heel Pad（EL130）时成人择期手术患者足跟压力性损伤的发生情况及垫片可用性，登记内容未提供研究结果。
ClinicalTrials.gov · 创面修复试验AI 评分4646 居家照护中采用SSKIN照护组合预防社区获得性压力性损伤：照护者培训比较研究
该ClinicalTrials.gov登记记录一项人体临床比较研究，拟比较接受文化适配SSKIN照护组合（表面、皮肤检查、保持活动、失禁管理、营养）结构化培训与传统口头指导的非正式或雇佣照护者。研究对象为居家接受护理、因活动受限而有压力性损伤风险的成年人，随访6个月。主要结局包括照护者预防知识变化及新发压力性损伤发生情况，次要结局为研究期间死亡率。
ClinicalTrials.gov · 创面修复试验AI 评分3535 ALLEVYN◊ COMPLETE CARE骶部敷料预防重症监护病房高风险成人院内压力性损伤的试验登记
这项试验登记拟研究ALLEVYN◊ COMPLETE CARE骶部敷料能否预防重症监护病房高风险成人的院内压力性损伤，原文未提供招募状态或研究结果。主要评估敷料应用至第7天期间的压力性损伤预防情况；参与者在常规护理中于下背部/尾骨区域使用敷料，最长14天，并接受研究团队持续检查。
ClinicalTrials.gov · 创面修复试验AI 评分5656 居家照护痴呆患者中基于照护者的多组分干预预防压力性损伤的随机对照试验注册
该ClinicalTrials.gov注册记录（NCT07843888）描述了一项两组平行随机对照试验，纳入居家接受照护的痴呆患者及其主要照护者各60对，比较为期12周的照护者多组分干预与标准照护及一般信息。
ClinicalTrials.gov · 创面修复试验AI 评分2525 评估补充维生素D对ICU患者压疮愈合影响的临床试验登记
该临床试验登记拟评估补充维生素D对重症监护病房（ICU）患者压疮愈合的作用。原文仅提供研究目的，未报告试验状态、设计、样本量或实际愈合结果。
ClinicalTrials.gov · 创面修复试验AI 评分3434 细胞、无细胞及基质样产品联合标准治疗管理非愈合性压力性溃疡的临床试验登记
这是一项临床试验登记，拟评估若干细胞性、无细胞及基质样产品（CAMPs）与标准治疗在非愈合性压力性溃疡管理中的应用，并与匹配的标准治疗对照进行比较。原文未提供试验状态、样本量或实际临床结果。
ClinicalTrials.gov · 创面修复试验AI 评分5151 光生物调节对重症监护病房压力性损伤影响的临床试验登记方案
该ClinicalTrials.gov登记记录一项在重症监护病房压力性损伤患者中比较光生物调节与常规创面护理的临床试验方案，当前材料未提供招募状态或研究结果。干预组接受660 nm红光照射，距离55 cm，前3天每日5分钟、随后每日10分钟，共14天；对照组仅接受常规创面护理。两组于第1、4、7、14天进行创面评估并拍照，光敏感者不实施光照。
ClinicalTrials.gov · 创面修复试验AI 评分4444 重症监护患者血液滤过期间压力性损伤风险评估：描述性研究登记
该临床试验登记记录了一项描述性研究方案，拟评估重症监护室接受血液滤过的成年患者压力性损伤风险及相关临床、治疗因素，未提供招募状态或研究结果。计划至少纳入109人，在血液滤过首日、末日及结束后72小时评估皮肤完整性与压力性损伤，并使用Braden量表及医疗器械相关压力性损伤风险评估量表，采用逻辑回归分析相关因素。
ClinicalTrials.gov · 创面修复试验AI 评分5959 人工智能整合护理集束预防医疗器械相关压力性损伤：临床与成本效果随机试验注册
该注册（NCT07789613）计划在成人重症监护病房开展随机对照试验，比较人工智能（AI）整合的护理集束与常规护理预防医疗器械相关压力性损伤（MDRPI）的临床及成本效果，尚未报告结果。
ClinicalTrials.gov · 创面修复试验AI 评分3535 虚拟现实应用对压力性损伤患者换药期间疼痛、焦虑及满意度的影响：ClinicalTrials.gov试验登记
该ClinicalTrials.gov试验登记拟评估换药期间应用虚拟现实对压力性损伤患者疼痛、焦虑和患者满意度的影响。研究基于虚拟现实分散注意力的非药物干预设想，针对压力性损伤换药场景的相关研究有限。当前材料未提供试验招募状态或实际结果。