该研究在细胞和动物前临床阶段评估金纳米颗粒-壳聚糖（AuNP@chitosan）复合材料对烧伤相关创面修复的作用。在TNF-α诱导的人脐静脉内皮细胞中，复合材料恢复血栓调节蛋白表达、降低活性氧，并减轻HIF-1α和纤连蛋白上调；在脂多糖刺激的RAW 264.7巨噬细胞中，其降低TNF-α和IL-6，同时保留COX-1并增强IL-10产生。
推荐理由：该研究结合细胞实验与大鼠烧伤模型，考察金纳米颗粒-壳聚糖复合敷料对氧化应激、内皮功能及免疫反应的影响。
该研究评估了负载Mitracarpus frigidus地上部分水提取物（MFAq）与Lantana camara叶片水醇提取物（LCHA）的壳聚糖膜，用于皮肤炎症和氧化应激相关应用。
该材料研究构建了含烟酰胺单核苷酸模板化磷酸镁纳米颗粒的双网络复合水凝胶敷料（NMP/GO），由甲基丙烯酸化明胶和氧化右旋糖酐通过动态席夫碱交联与光固化形成。正文称，该敷料可在糖尿病微环境中缓释Mg²⁺和烟酰胺单核苷酸，观察到其与炎症减轻、氧化应激缓解、线粒体功能恢复及血管新生潜能增强相关，并据此促进糖尿病创面修复；材料未提供人体研究信息。
该研究构建了负载丹酚酸B的一氧化氮供体修饰皮肤来源细胞外基质水凝胶（H@ECM-SNO/Sal-B），并开展体外细胞实验和体内创面研究。水凝胶表现出凝胶化性能以及一氧化氮和丹酚酸B的持续释放；体外实验中促进人脐静脉内皮细胞增殖、迁移和管形成，体内研究中加快创面闭合，减少炎症浸润，促进表皮再生和胶原沉积，并上调缺氧诱导因子-1α和CD31表达。材料未提供体内模型、样本量或随访时长等信息。
推荐理由：研究构建并评估了同时递送一氧化氮和丹酚酸B的细胞外基质水凝胶，涵盖体外血管生成与体内糖尿病创面修复结果。
该综述讨论衰老细胞在衰老、慢性疾病及持续性组织损伤相关皮肤修复中的作用，并概述多组学研究和衰老细胞靶向疗法的进展。文中指出，衰老细胞具有异质性，其对组织修复的影响取决于细胞类型、时间动态及疾病背景；前临床研究显示，相关疗法可改善组织完整性并恢复再生能力。衰老细胞的功能表型、治疗时机、靶向特异性和递送策略仍未明确，未来需结合多组学开展前临床和临床研究，以区分短暂的有益性衰老与持续的致病性衰老。
推荐理由：该综述梳理衰老细胞在正常及受损皮肤修复中的情境依赖作用，并总结衰老细胞靶向疗法的前临床进展与关键未决问题。
这项治疗平台技术研究开发了LGG@TBTCP-BOH，用于同时应对多重耐药菌慢性创面感染中的生物膜屏障与氧化、炎症微环境；所给材料未明确实验模型或人体研究结果。
该研究构建了以重组葡萄糖氧化酶（GOD）介导的MIL@GOD级联催化体系，并将其封装于由羧乙基壳聚糖、氧化海藻酸钠和氧化细菌纤维素纳米晶组成的双网络复合水凝胶中。
该生物材料研究构建了由氧化木葡聚糖、羧甲基壳聚糖、锶离子和原儿茶醛组成的双重动态交联可注射多糖水凝胶，用于压力性损伤和糖尿病创面修复。研究者报告该水凝胶具有自修复、组织黏附、抗菌和活性氧清除等特性；RNA测序提示其可调节炎症与免疫过程，并促进胶原沉积和血管新生。原文未提供具体实验模型、样本量及主要结局数值。
推荐理由：研究构建了兼具动态交联、抗氧化、抗菌和促血管新生特性的多糖水凝胶，并结合RNA测序分析其慢性创面修复相关作用。
这是一篇综述，评述整合素、Toll样受体（TLRs）、G蛋白偶联受体（GPCRs）、受体酪氨酸激酶（RTKs）及RIPK3等蛋白质受体在创面愈合中的作用，并总结其在体外和体内模型中的检测与调控研究。
研究开发了生物素-辅酶Q10-海藻酸钠（BTN-CoQ10-SA）纳米凝胶，并在大鼠切除性创面模型中进行前临床验证。优化纳米凝胶粒径约115 nm、ζ电位为−35.1 mV、包封率为88.3%，可在24小时内持续释放生物素；处理组第14天创面闭合率为95.1%，且优于未处理对照组。
该研究开发并验证了一种聚乙烯醇/海藻酸盐超声响应水凝胶，其中基质含游离表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG），网络中嵌入EGCG-维替泊芬（VP）纳米颗粒；游离EGCG可快速释放，EGCG-VP纳米颗粒的释放由超声触发。
该研究构建了人参皂苷Rd功能化复合水凝胶（Gel@Rd），并在糖尿病小鼠创面模型中观察其促进创面闭合和组织再生的效果。Gel@Rd具有生物相容性、自修复能力和机械稳定性，可延长人参皂苷Rd在创面部位的滞留与释放；研究观察到其减轻氧化应激和炎症信号、促进血管新生与胶原沉积，并推动巨噬细胞向修复性M2样表型转变。
这项非动物前临床研究结合体外实验与计算模拟，发现Dracocephalum moldavica L.种子油（DMS）在受试条件下无光毒性、无刺激性，并在角质形成细胞划痕及重建人表皮（RHE）创面模型中促进创面闭合和再上皮化。
该研究开发了结合辐射制冷与湿度驱动发电的异质短纤维敷料，并在大鼠和猪全层皮肤缺损模型中进行了验证。明胶/聚乳酸（PLLA）/MXene支架在湿润条件下产生约120 mV开路电压和约12 µA电流；聚乙烯颗粒改性PLLA纤维层具有约98%的太阳光反射率和约93%的中红外发射率，使敷料表面温度低于环境约10°C，并较商业纱布多保持10%的水分。
推荐理由：该研究将辐射制冷与创面渗出液驱动发电整合于纤维敷料，并在大鼠和猪全层皮肤缺损模型中报告了温度、炎症及愈合相关结果。
该研究制备了含表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）接枝氧化海藻酸盐、羧甲基壳聚糖和血小板外泌体的可喷涂AECP水凝胶，并通过体外细胞实验和体内烧伤模型进行验证。
推荐理由：该研究结合体外细胞实验与体内烧伤模型，评估可喷涂复合水凝胶的免疫调节、抗菌和促血管新生功能。
该综述聚焦炎症小体来源生物标志物在创面愈合中的作用，讨论NLRP3、AIM2、NLRC4、NLRP1和Pyrin等炎症小体、炎症性半胱天冬酶、焦亡相关介质、细胞因子及氧化应激因子。
推荐理由：该综述梳理炎症小体相关分子作为创面炎症与组织损伤生物标志物的潜力，并比较不同创面类型的共同机制与特异性诱因。
该研究构建了负载黄芩苷（BAL）介孔二氧化硅纳米颗粒并整合于静电纺丝聚ε-己内酯/丝素蛋白纳米纤维膜中的BA@MSN/PCL/SF复合材料，并在体外实验和小鼠全层皮肤创面模型中评估其作用。
推荐理由：该研究将天然免疫调节分子与控释纳米纤维膜结合，并在体外和小鼠全层创面模型中同时考察免疫机制与修复表型，具有材料转化参考价值。
这项叙述性综述检索了截至2026年8月的PubMed/MEDLINE、Scopus和Web of Science，整合阻塞性睡眠呼吸暂停、间歇性缺氧与创面愈合相关的前临床和临床研究。
这项前临床小鼠研究评估了负载4-辛基衣康酸（4OI）的工程化细胞外囊泡（4OI-EV）对老龄小鼠和糖尿病小鼠皮肤修复的影响。研究报告称，4OI-EV可加快皮肤修复、减少细胞衰老并改善细胞功能；治疗后糖酵解降低，精氨酸代谢-氧化磷酸化轴增强，并伴随精氨酸代琥珀酸合成酶1（ASS1）水平升高。
推荐理由：该小鼠研究将工程化细胞外囊泡与老龄创面巨噬细胞代谢异常联系起来，并报告了修复及细胞衰老相关观察结果。
该研究开发了以儿茶酚功能化壳聚糖（Chit-Cat）和β-甘油磷酸交联形成的黏附、自修复水凝胶，并在体外及糖尿病小鼠创面模型中评估其表现。儿茶酚功能化增强了水凝胶对革兰阴性和革兰阳性细菌的抗菌活性，同时对来自老年糖尿病供体的人真皮成纤维细胞保持良好细胞相容性。
推荐理由：该研究结合材料性能、细胞相容性、抗菌活性与糖尿病小鼠创面模型，展示了壳聚糖黏附水凝胶的多功能创面修复表现。
该研究报道了一种氧化铈负载铱团簇（Ir-CeO2）生物催化平台，用于同时应对糖尿病创面中的金黄色葡萄球菌感染、炎症失调和血管新生不足。Ir-CeO2在酸性条件下催化产生活性氧，在中性条件下清除活性氧；在金黄色葡萄球菌感染环境中，其通过活性氧催化表现出抗菌作用，病原体清除后则可缓解炎症创面的氧化应激，并促进巨噬细胞向M2表型极化。
该研究构建了具有Ti–O–Co界面配位的Ti₃C₂ MXene/钴基金属有机框架（Co-MOF）异质结构纳米酶CMX，并在细菌实验和大鼠感染创面模型中评估其作用。
推荐理由：该研究将界面配位设计与大鼠感染创面模型结合，报告了CMX在抗菌、炎症、胶原沉积及创面闭合方面的前临床观察结果。
该材料研究构建了负载硒纳米颗粒（SeNPs）或聚多巴胺包覆硒纳米颗粒（Se@PDA NPs）的聚丙烯酰胺水凝胶，用于从内源性和外源性一氧化氮供体催化生成一氧化氮。
推荐理由：研究构建并表征了可持续催化产一氧化氮的硒纳米颗粒水凝胶，比较其释放调控、稳定性和生物学活性，具有明确的材料转化研究价值。
这项体外与动物研究构建了时空编程核壳多层水凝胶球，在耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）感染的小鼠全层创面模型中显著加快创面闭合，并在兔耳瘢痕模型中减少过度瘢痕形成。
该研究构建了负载厚朴酚（HNK）的β-D-葡聚糖/壳聚糖纳米颗粒（HNK/DG-COS NPs），并通过体外实验和MRSA感染小鼠创面模型评估其抗菌、抗炎及组织修复作用。
这项前临床研究在巨噬细胞体外实验及动物脓毒性腹膜炎、皮肤创面模型中发现，抑制USP47促进M2型极化，Usp47缺失或P22077处理加快创面愈合，并伴随病灶处M2型巨噬细胞浸润增加。
推荐理由：研究结合巨噬细胞体外实验与动物创面模型，将USP47干预、M2极化及YAP相关机制联系起来，为理解炎症与修复提供实验线索。
这篇综述梳理巨噬细胞的可塑性、极化及其在健康与疾病中的功能，讨论M1型的促炎作用和M2型在炎症抑制、组织修复、重塑及血管形成中的作用。内容涵盖巨噬细胞的起源、分化、代谢和微小RNA调控，并延伸至创面愈合、纤维化、抗感染及其他病理过程；作者指出，持续的M1反应可能造成组织损伤。所给材料未报告系统检索方法、纳入研究数量或定量合并结果，也未提供特定创面干预的人体疗效数据。