Europe PMC · 创面修复文献· Sereda R, Lindenau K, Diaz A, Liu Z, Santiago-Fernández O, Khawaja RR, Cutler R, Calyeca J, McCabe M, Durand S, Aprahamian F, Vanegas NDP, Chen H, Vilicich F, Chavda B, Botbol Y, Kroemer G, Finkel T, Gavathiotis E, Sidoli S, Mora AL, Rojas M, Kaushik S, Cuervo AM.·· 12 天前精选AI 评分81
衰老相关伴侣介导的自噬下降损害巨噬细胞清除衰老细胞
Decline of chaperone-mediated autophagy in aging impairs macrophage clearance of senescent cells.
AI 导读
该研究在细胞和小鼠模型中观察伴侣介导的自噬（CMA）下降与衰老细胞持续存在的关系。CMA缺陷细胞表现出更强的促衰老分泌特征，并抑制巨噬细胞CMA及其吞噬衰老细胞的能力；在小鼠中，阻断巨噬细胞CMA增加衰老细胞积累并延缓创面愈合中的衰老状态消退，而药理学激活CMA则减少老龄小鼠的衰老细胞负荷，并降低肺纤维化模型的疾病严重程度。该研究证据来自细胞和动物实验，未报告人体临床结果。
推荐理由
该前临床研究结合细胞与小鼠模型，揭示衰老相关自噬变化与巨噬细胞清除衰老细胞及创面愈合延迟之间的联系。
来源：Europe PMC · 创面修复文献 · pubmed.ncbi.nlm.nih.gov