Efferon LPS NEO脂多糖吸附用于儿童热烧伤：观察性先导研究登记

该试验登记描述一项儿童热烧伤观察性先导研究，旨在确定Efferon LPS NEO血液吸附有效性的评价标准，未提供研究结果或招募状态。治疗组将前瞻性分配，与回顾性选取的对照组比较；每名治疗组患者接受两次血液吸附，每次6–12小时，间隔24–120小时。研究者可酌情联合血液滤过或血液透析滤过。