儿童热烧伤Efferon LPS NEO吸附研究登记

2026年10月19日，ClinicalTrials.gov报道一项儿童热烧伤观察性先导研究登记，旨在确定Efferon LPS NEO血液吸附有效性的评价标准。登记方案拟将前瞻性分配的治疗组与回顾性选取的对照组进行比较；每名治疗组患者接受两次血液吸附，每次持续6–12小时，两次间隔24–120小时。研究者可酌情联合血液滤过或血液透析滤过。当前报道未提供样本量、招募状态、研究完成信息或研究结果，也未列出NCT编号；现有信息仅涉及人体研究登记方案，不能据此判断疗效。

AI 根据报道生成 · 2 小时前更新

还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。