创面修复周报 · 2026 年第 40 周 · 09.28 — 10.04
创面修复研究前沿
创面生物材料与分子病理机制进展
2026-09-28至2026-10-04期间，创面修复领域在功能性修复材料、分子病理机制及临床综合管理方面取得多项进展。材料学研究报道了双重响应自愈合水凝胶与抗生物膜敷料的前临床效果，并综述了抗菌微针的技术转化路径；基础研究利用细胞、转录组及啮齿类模型，揭示了miR-222-3p调控靶点、溃疡免疫标志物及缺氧耐受差异对创面修复的影响；临床与综述方面，报道了一项血液透析患者应用bFGF的分步保肢回顾性病例系列，并系统评估了合并症对慢性创面患者维生素代谢及补充干预的影响。
响应型与抗菌生物敷料研发
本版导读修复材料研究聚焦于多功能敷料构建。体外及糖尿病大鼠模型验证了双重响应载药水凝胶具有机械自愈合能力与受控持续释药特性；体外实验探讨了负载吲哚生物碱的壳聚糖敷料对致病菌生物膜及毒力的抑制作用；综述则系统归纳了聚合物基抗菌水凝胶微针在载药策略、理化特性调控及临床转化方面的最新进展与应用潜力。
Europe PMC · 创面修复文献一手10.04用于糖尿病创面修复的双重pH/葡萄糖响应载小檗碱生物活性玻璃/羧甲基壳聚糖水凝胶
该前临床研究开发了载小檗碱生物活性玻璃纳米颗粒的可注射羧甲基壳聚糖/京尼平水凝胶BBGgel，并在体外实验和链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠模型中进行验证。BBGgel可填充不规则创面、吸收渗出液并在机械破坏后恢复网络结构；小檗碱包封率为77.06%，可在9天内持续释放，释放受pH和葡萄糖水平响应。
Europe PMC · 创面修复文献一手10.01负载吲哚生物碱的壳聚糖生物敷料抑制创面感染相关细菌的生物膜形成与毒力特征：体外材料研究
该研究在体外评估了两种吲哚生物碱——3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid（C1）和1H-indole-2-carboxylic acid（C2）——及其负载壳聚糖生物敷料的抗菌、抗生物膜和抗毒力活性。
Europe PMC · 创面修复文献一手10.01基于聚合物的抗菌水凝胶微针与创面愈合：材料、机制及临床转化进展
该综述系统总结了抗菌水凝胶微针在创面管理中的研究进展，涵盖天然和合成聚合物、功能化与复合策略、机械完整性、生物相容性及药物负载能力，并讨论抗生素递送、金属离子、光热治疗、光动力治疗、活性氧调控、抗菌肽和靶向生物膜等抗菌策略。
慢性创面分子病理机制探索
本版导读基础与转化研究进一步解析了难愈性创面的分子调控网络。体外内皮细胞与小鼠模型表明miR-222-3p靶向APLN可抑制糖尿病创面愈合；另有研究结合转录组与机器学习在糖尿病小鼠模型中筛选并验证了候选生物标志物及免疫特征；大鼠创面实验则证实了高、低缺氧耐受表型在组织修复形态、基因表达及血清蛋白水平上存在显著差异。
Europe PMC · 创面修复文献一手10.02miR‑222‑3p通过靶向APLN抑制糖尿病皮肤创面愈合：体外与小鼠研究
这项前临床研究在MGO处理的人真皮微血管内皮细胞（HMEC-1）和链脲佐菌素诱导的糖尿病小鼠皮肤创面模型中，评估miR‑222‑3p与APLN对创面修复的影响。
Europe PMC · 创面修复文献一手10.01整合转录组与机器学习分析识别糖尿病性溃疡候选生物标志物及免疫特征
该研究整合公共转录组数据、机器学习和单细胞RNA测序分析糖尿病性溃疡相关基因，并在链脲佐菌素诱导的C57BL/6糖尿病小鼠创面模型中进行验证。
Europe PMC · 创面修复文献一手10.01高、低缺氧耐受性大鼠创面愈合的形态学与分子生物学特征
该研究在高缺氧耐受性（HT）和低缺氧耐受性（HS）雄性Wistar大鼠背部建立直径16 mm的全层皮肤创面，并于伤后第11天评估组织形态、创面面积、相关基因表达及血清蛋白水平。
门诊保肢策略与代谢综述
本版导读临床与综述领域关注慢性创面的系统性管理。一项纳入20例血液透析足部病变患者的回顾性观察性病例系列，报告了结合客观灌注评估与梯度升级的门诊bFGF保肢治疗结局；系统综述则深入分析了多种合并症对创面患者维生素吸收与代谢的影响，指出糖尿病可能增加需求，但现有维生素补充干预的临床证据尚不一致。
Europe PMC · 创面修复文献一手10.01血液透析患者足部病变的早期门诊bFGF治疗：日本真实世界分步保肢策略及愈合结局
这项回顾性观察性病例系列纳入3个门诊创面管理项目中的20例血液透析患者，采用bFGF并结合客观灌注评估和预设升级标准管理足部病变；其中12例单用bFGF、5例升级至脱水人羊膜/绒毛膜基质（dHACM）、3例接受手术。
Europe PMC · 创面修复文献一手10.01维生素与慢性创面：药代动力学改变及合并症如何促成维生素缺乏
这篇综述评估慢性创面患者维生素代谢动力学和需求变化的影响因素。综述指出，药物、吸收不良、炎症、超重或肥胖、肾功能不全，以及糖尿病和年龄增长等因素可能共同增加维生素缺乏风险；有限证据提示糖尿病患者的维生素需求可能更高。现有维生素补充干预结果不一致，关于多种缺乏联合处理及B族维生素的数据仍缺乏，作者据此提出了预防和处理维生素缺乏的暂行建议。