烧伤护士经基础临床摄影培训后拍摄的烧伤创面照片质量:单中心回顾性试点研究
这项单中心回顾性病历审查在美国烧伤协会认证的烧伤中心评估护士拍摄的创面照片,五项质量指标多数达到至少一般水平。护士接受1小时基础临床摄影培训后拍摄的15张照片,由3名熟练摄影师采用5点Likert量表评分。方向、水平、背景无干扰、取景及照明评分≥3的比例分别为93.2%、82.1%、82.3%、82.2%和86.7%;研究评估的是照片质量,未报告患者愈合结局。
这项单中心回顾性病历审查在美国烧伤协会认证的烧伤中心评估护士拍摄的创面照片,五项质量指标多数达到至少一般水平。护士接受1小时基础临床摄影培训后拍摄的15张照片,由3名熟练摄影师采用5点Likert量表评分。方向、水平、背景无干扰、取景及照明评分≥3的比例分别为93.2%、82.1%、82.3%、82.2%和86.7%;研究评估的是照片质量,未报告患者愈合结局。
该临床试验注册记录了一项针对糖尿病足溃疡患者的随机双盲试验,拟评估Nanordica先进抗菌创面敷料(AAWD)的安全性与有效性,未提供研究结果或招募状态。计划将至少136名参与者随机分配至AAWD或Aquacel Ag+ Extra敷料组,接受4周干预,随后进行8周标准护理。
这篇临床观察性文章基于一家高等级转诊创面中心对既往治疗未使创面进展患者的评估,归纳复杂慢性创面延迟愈合的反复、潜在可纠正因素。常见问题包括压迫治疗和下肢抬高执行不足、糖尿病足溃疡减压无效、依从性及行为因素关注有限,以及血管功能不全等基础病理评估不完整。
这项系统综述依据PRISMA评估腭裂手术后预防性抗生素对腭部创面愈合的影响,将创面感染、裂开和口鼻瘘作为结局。研究从382项记录中纳入8项研究;4项比较抗生素预防与不使用抗生素的研究未显示其对创面愈合问题具有预防作用,延长疗程相较短疗程也未见获益,抗生素种类对结局无显著影响。
该登记记录一项门诊成人糖尿病足溃疡(DFU)患者的可行性与先导研究,拟评估临床、营养及功能数据采集的可行性,未提供招募状态或研究结果。研究关注招募与纳入率、变量的临床实用性及数据完整性和可靠性。门诊评估体成分、握力及24小时膳食回顾,并于就诊后一周内电话收集营养筛查、活动能力和生活质量等信息,为后续全国性研究设计提供依据。
该临床试验登记记录了一项描述性研究方案,拟评估重症监护室接受血液滤过的成年患者压力性损伤风险及相关临床、治疗因素,未提供招募状态或研究结果。计划至少纳入109人,在血液滤过首日、末日及结束后72小时评估皮肤完整性与压力性损伤,并使用Braden量表及医疗器械相关压力性损伤风险评估量表,采用逻辑回归分析相关因素。
该注册(NCT07789613)计划在成人重症监护病房开展随机对照试验,比较人工智能(AI)整合的护理集束与常规护理预防医疗器械相关压力性损伤(MDRPI)的临床及成本效果,尚未报告结果。
该临床试验登记拟在7岁及以上面部挛缩参与者中,评估新型口内硅胶夹板对烧伤、枪伤等创伤后面部组织紧缩或瘢痕的影响,未提供招募状态或研究结果。言语语言治疗师将按受限部位选择夹板,以被动牵伸面部和口腔组织。研究将通过临床测量及面部运动分析软件评估面部活动度、张口程度、对称性和表情范围,并探索适宜的使用方案。
该临床试验登记的研究目的为评估银纳米颗粒超声导入对加速慢性糖尿病足溃疡愈合的影响。原文未提供试验状态、样本量、对照方案或实际研究结果。
该注册记录了一项为期6周的随机临床试验,比较非负重运动联合标准伤口护理与单纯标准伤口护理对糖尿病足溃疡愈合的影响。符合条件者需存在未合并感染的足部溃疡并获准进行运动;登记结局包括溃疡及下肢血流、体适能和血液代谢指标。该材料为试验方案/注册信息,未报告实际研究结果。
该登记记录Geko™ Cross Therapy相关创面的前瞻性、观察性、匿名临床数据收集方案,不实施试验性治疗。登记旨在获取长期临床数据,用于评估患者获益并满足监管合规要求;原文未提供招募状态、样本量或实际结局。
该ClinicalTrials.gov试验登记拟评估换药期间应用虚拟现实对压力性损伤患者疼痛、焦虑和患者满意度的影响。研究基于虚拟现实分散注意力的非药物干预设想,针对压力性损伤换药场景的相关研究有限。当前材料未提供试验招募状态或实际结果。
这项临床试验注册拟评估糖尿病足溃疡(DFU)患者手术清创期间使用减压球对疼痛、心理困扰及生理参数的影响,所给材料未报告招募状态或研究结果。减压球作为分散注意力的非药物干预,原文指出其用于锐性清创的证据不足;未提供样本量、比较组或具体研究设计。
该 ClinicalTrials.gov 临床试验登记拟评估横向胫骨骨搬运术(TTT)用于慢性缺血性及糖尿病性下肢溃疡患者的安全性和临床表现。登记拟观察创面愈合结局及保肢情况,研究对象为治疗选择有限的人群;当前材料未提供招募状态、样本量或实际研究结果。
该临床试验注册拟开展一项随机、多中心、平行对照、前瞻性临床研究(N=54),评估姜黄来源纳米颗粒水凝胶(TAG)联合标准护理用于Wagner 1~3级糖尿病足溃疡的效果。登记目标包括促进目标溃疡愈合及减少感染复发;原文未提供招募状态或临床结果。
该 ClinicalTrials.gov 试验登记拟研究烧伤创面微生物组,并比较传统创面培养与下一代测序技术,以探讨其与治疗相关结局及并发症的关系。现有内容仅提供研究目的,未报告研究设计、样本量、招募状态或实际结果。
该ClinicalTrials.gov临床试验登记拟评估Matrion™胎盘膜治疗糖尿病足溃疡的方案,并与常规创面护理进行比较;原文未提供招募状态或临床结果。Matrion™由捐赠的人体出生组织制成,含羊膜、绒毛膜和滋养层,经专有方法最低限度脱细胞处理并终末灭菌,以获得无细胞、无菌膜。
该试验登记拟研究接受机械通气的重度烧伤患者(烧伤范围>30% SCT)中厄他培南的药代动力学。原文未提供样本量、给药方案、招募状态或研究结果,不能据此判断其临床疗效。
该临床试验登记记录了一项在印度和孟加拉国多中心开展的糖尿病足溃疡随机对照研究,比较标准创面护理联合高纯度I型胶原皮肤替代物(HPTC)与联合无细胞完整鱼皮基质(AFSM)的患者结局。所给材料未报告招募状态、样本量、具体结局指标或研究结果。