Europe PMC · 创面修复文献· Tosto FA, Morris PJ, Qu Y, Evsen L, Tawa GJ, Tharakan R, Scherer BS, Duveau DY, Blivis D, Voss T, Rai G, Sharmin M, Tao D, LeClair CA, Peshkin L, Gujral TS, Corrionero A, Hoyt SB, Kirschner MW, Thomas CJ, Ceribelli M.·· 2 天前AI 评分62
基于激酶组学分析开发具有创面愈合潜力的LATS1/2抑制剂
Kinome profiling enabled development of a LATS1/2 inhibitor with wound healing potential.
AI 导读
本研究通过大规模激酶抑制剂聚药理学分析，识别出具有广谱活性的抑制区域及特定选择性口袋。以AGC组激酶富集亚簇为研究对象，利用AKT抑制剂AT-7867作为起点，通过支架跳跃和性质导向优化，发现一种新的LATS1/2抑制剂NCGC-6782。
来源：Europe PMC · 创面修复文献 · pubmed.ncbi.nlm.nih.gov