机械激活离子通道Piezo1调控巨噬细胞极化与刚度感知:体外及体内机制研究
这项前临床研究考察Piezo1在巨噬细胞极化和微环境刚度感知中的作用,发现缺失Piezo1的巨噬细胞炎症反应减弱、创面愈合相关反应增强。利用转基因钙离子报告系统Salsa6f,研究显示钙离子内流依赖Piezo1,受可溶性信号调节,并在较硬基底上增强。
推荐理由:研究结合体外基底刚度实验与体内生物材料皮下植入,揭示巨噬细胞机械感知与极化的联系,为理解修复相关炎症反应提供机制线索。
创面敷料、水凝胶、支架、智能材料及其安全性与性能研究。
这项前临床研究考察Piezo1在巨噬细胞极化和微环境刚度感知中的作用,发现缺失Piezo1的巨噬细胞炎症反应减弱、创面愈合相关反应增强。利用转基因钙离子报告系统Salsa6f,研究显示钙离子内流依赖Piezo1,受可溶性信号调节,并在较硬基底上增强。
推荐理由:研究结合体外基底刚度实验与体内生物材料皮下植入,揭示巨噬细胞机械感知与极化的联系,为理解修复相关炎症反应提供机制线索。
这项前临床研究在大鼠皮肤切口和感染性全层皮肤创面模型中评价双动态键交联抗菌黏附水凝胶,报告其具有较高的创面闭合效能及闭合后护理潜力。
推荐理由:研究将可按需移除的双动态键水凝胶用于大鼠皮肤切口及感染性全层创面模型,值得了解其闭合与闭合后护理的前临床验证。
该研究开发了一种由ROS响应性连接子交联聚乙烯醇(PVA)的ROS清除水凝胶,用于细菌感染创面,尤其是糖尿病创面。水凝胶可降低创面ROS水平并促进周围巨噬细胞向M2表型转变,同时响应创面内源性ROS释放莫匹罗星和粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF),研究者据此报告其可促进创面闭合并用于多种复杂创面;材料所对应的具体实验模型和样本信息未在材料中说明,未提供人体临床结果。
推荐理由:该研究将ROS清除、抗菌药物释放与GM-CSF递送结合于响应性水凝胶中,展示了针对细菌感染糖尿病创面复杂微环境的材料设计思路。
这项前临床研究制备了基于多巴胺接枝透明质酸与还原氧化石墨烯(rGO)的复合水凝胶,在小鼠全层皮肤创面模型中观察到其较商业Tegaderm薄膜敷料促进创面闭合及组织修复。
推荐理由:研究结合水凝胶性能测试与小鼠全层皮肤创面模型,并与商业薄膜敷料比较,有助于了解多功能材料的修复证据。
该研究构建了由季铵化壳聚糖与苯甲醛封端Pluronic F127组成的可注射胶束/水凝胶复合敷料,并开展了材料性能及全层皮肤缺损模型的前临床评价。水凝胶表现出抗菌性、黏附性、快速自修复性、可伸缩和可压缩性能、止血性及生物相容性;负载姜黄素的水凝胶还显示抗氧化能力和pH响应性释放。
推荐理由:该研究将抗菌、黏附、自修复与可注射性能整合于水凝胶,并在全层皮肤缺损模型中报告了止血、相容性及愈合相关结果。
该前临床材料研究制备了由碳纳米管(CNT)和甲基丙烯酸缩水甘油酯功能化季铵化壳聚糖组成的可注射抗菌导电冷冻凝胶,并评估其形状恢复、吸血、凝血及创面修复表现。
推荐理由:研究在多种动物出血模型中验证了可注射抗菌导电冷冻凝胶的止血与创面愈合表现,体现其面向复杂创面场景的材料设计思路。
这篇综述梳理糖尿病足溃疡(DFU)的标准护理依据、相关指南及辅助治疗的疗效证据,指出多种辅助治疗被报告可提高创面愈合率,但较大比例的数据来自偏倚风险较高的小型随机对照试验。
推荐理由:综述梳理糖尿病足溃疡标准护理与多类辅助治疗证据,并指出不少数据来自高偏倚风险的小型随机试验,有助于理解证据局限。
研究开发了基于季铵化壳聚糖接枝聚苯胺(QCSP)和醛基功能化聚乙二醇-聚甘油癸二酸酯(PEGS-FA)的可注射自修复水凝胶,并评估其材料性能及全层皮肤缺损模型中的创面修复表现。
推荐理由:研究将抗菌、抗氧化、导电、自修复、止血和黏附等功能整合于可注射水凝胶,并在全层皮肤缺损模型中报告了创面修复结果,具有材料设计与前临床验证参考价值。
该研究开发了聚乙二醇功能化二硫化钼纳米花(PEG-MoS₂ NFs),评估其过氧化物酶样催化与近红外光热活性协同用于创面抗菌的效果。在体外,材料可催化低浓度过氧化氢生成羟基自由基,并结合光热效应,对氨苄西林耐药大肠杆菌和枯草芽孢杆菌表现出较单独催化处理或光热治疗更快的杀菌效果;体内创面实验显示,该系统可用于创面消毒。
推荐理由:研究结合体外耐药菌抑菌实验与体内创面愈合观察,展示了PEG-MoS₂纳米材料催化与光热协同用于创面抗菌的研究路径。