锌硅微球介导细菌代谢干扰与微环境重塑促进慢性创面修复
这项前临床研究在金黄色葡萄球菌感染创面和糖尿病小鼠、小型猪创面模型中评估花状锌硅微球（ZnSi FMPs）。材料可持续释放Zn²⁺，表现出不依赖pH的抗菌活性，并通过干扰金黄色葡萄球菌ABC转运体及缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸和核糖体相关生物合成，同时调节炎症反应和血管新生，促进创面微环境重塑。
推荐理由：该研究在金黄色葡萄球菌感染及糖尿病小鼠和小型猪模型中评估锌硅微球，兼顾抗菌、炎症调控与血管新生机制。
基础与转化研究
全部主题细胞、动物和其他前临床研究；页面会尽量明确模型类型，避免外推为人体疗效。
最新精选
第 81–95 条 · 共 95 条Europe PMC · 创面修复文献精选AI 评分8282 Europe PMC · 创面修复文献精选AI 评分7474 神经生长因子治疗与角膜上皮：细胞外囊泡介导的信号传递
这项体外研究考察了外源重组人神经生长因子（NGF）处理后角膜上皮产生的细胞外囊泡（EVs）及其细胞间信号作用。研究观察到，NGF诱导产生的EVs可降低角膜上皮细胞的存活、增殖和迁移，并富集miR-34a-3p；相应细胞裂解物中的该miRNA则呈低表达。
推荐理由：该体外研究揭示了神经生长因子与细胞外囊泡及miR-34a-3p之间的潜在反馈联系，为理解角膜上皮创面修复的细胞间信号提供机制线索。
Europe PMC · 创面修复文献精选AI 评分7777 双靶向寡核苷酸递送水凝胶通过调节巨噬细胞—内皮细胞串扰和铁死亡促进糖尿病创面修复
这项前临床研究在糖尿病模型中评估了RHIT@GS黏附复合水凝胶，该系统由可共同递送miR-125b-5p和抗HMGB1适配体的半i-motif修饰四面体框架核酸平台RHIT，以及GelMA/4-PEG-SS水凝胶构成。
推荐理由：该前临床研究将靶向寡核苷酸递送平台与黏附水凝胶结合，在糖尿病模型中同时考察免疫调控、血管新生和内皮细胞铁死亡相关变化。
Europe PMC · 创面修复文献精选AI 评分8181 羟基脲配位铜基金属有机框架纳米反应器实现葡萄糖门控一氧化氮释放并用于感染创面处理
该前临床研究构建了负载葡萄糖氧化酶的羟基脲配位铜基金属有机框架纳米反应器（GOx@CuPHcs），利用高糖创面环境中的葡萄糖原位生成过氧化氢，触发羟基脲氧化并按需释放一氧化氮。
推荐理由：该研究将材料构建、抗菌评价与糖尿病小鼠创面模型结合，展示了葡萄糖响应一氧化氮释放及其对感染、生物膜和愈合相关指标的影响。
Europe PMC · 创面修复近十年核心候选归档精选AI 评分7070 机械激活离子通道Piezo1调控巨噬细胞极化与刚度感知：体外及体内机制研究
这项前临床研究考察Piezo1在巨噬细胞极化和微环境刚度感知中的作用，发现缺失Piezo1的巨噬细胞炎症反应减弱、创面愈合相关反应增强。利用转基因钙离子报告系统Salsa6f，研究显示钙离子内流依赖Piezo1，受可溶性信号调节，并在较硬基底上增强。
推荐理由：研究结合体外基底刚度实验与体内生物材料皮下植入，揭示巨噬细胞机械感知与极化的联系，为理解修复相关炎症反应提供机制线索。
Europe PMC · 创面修复近十年核心候选归档精选AI 评分7575 可按需移除的双动态键交联抗菌黏附水凝胶：大鼠皮肤切口闭合及感染创面愈合研究
这项前临床研究在大鼠皮肤切口和感染性全层皮肤创面模型中评价双动态键交联抗菌黏附水凝胶，报告其具有较高的创面闭合效能及闭合后护理潜力。
推荐理由：研究将可按需移除的双动态键水凝胶用于大鼠皮肤切口及感染性全层创面模型，值得了解其闭合与闭合后护理的前临床验证。
Europe PMC · 创面修复近十年核心候选归档精选AI 评分7171 用于体外划痕愈合实验图像高通量自动分析的 ImageJ 插件
这项方法学研究开发了用于体外划痕愈合实验的 ImageJ 插件，可自动识别划痕区域并定量分析图像；作者报告其相较其他工具及人工识别具有较高准确性。插件可根据划痕倾斜程度校正平均宽度，并量化面积、划痕面积占比、平均宽度及宽度偏差，支持单张图像、图像堆栈以及明场、相差和荧光显微图像。材料未提供具体准确性指标或验证样本规模，结果属于图像分析方法层面，不涉及人体创面疗效。
推荐理由：该方法针对体外划痕图像分析中的手动调参问题，支持倾斜校正与批量定量，有助于了解细胞迁移实验的图像分析标准化。
Europe PMC · 创面修复近十年核心候选归档精选AI 评分8080 离体人皮肤创面模型中的再上皮化与免疫细胞行为
这项离体人皮肤研究建立了负压诱导的创面模型，在去除水疱顶壁后保留完整基底膜，观察到表皮再生及免疫细胞分布变化，属于前临床模型研究。培养6天后，创面被1至3层K14、Ki67阳性角质形成细胞覆盖，提示增殖与迁移参与创面闭合；8至12天后形成表达K10、filaggrin、DSG-1和CDSN的多层表皮。
推荐理由：研究以保留基底膜的离体人皮肤创面模型观察再上皮化与免疫细胞分布，为理解表皮修复过程及负压相关细胞迁移提供模型依据。
Europe PMC · 创面修复近十年核心候选归档精选AI 评分7171 组蛋白乳酸化调控基因表达：细胞模型中对创面愈合相关基因的转录激活
该前临床研究在人体和小鼠细胞中鉴定了28个核心组蛋白乳酸化位点，并考察缺氧或细菌刺激下乳酸生成与该表观遗传修饰的关系。在细菌暴露的M1巨噬细胞模型中，组蛋白乳酸化与乙酰化呈现不同的时间动态；M1极化晚期乳酸化增加，并诱导包括Arg1在内的创面愈合相关稳态基因表达。材料所述证据主要来自细胞模型，未提供人体临床结果。
推荐理由：研究揭示乳酸来源的组蛋白乳酸化与细菌刺激后M1巨噬细胞晚期基因表达及创面愈合相关程序之间的联系。
Europe PMC · 创面修复近十年核心候选归档精选AI 评分7777 黏附止血导电可注射复合水凝胶：持续释药、光热抗菌及促进小鼠全层皮肤创面修复
这项前临床研究制备了基于多巴胺接枝透明质酸与还原氧化石墨烯（rGO）的复合水凝胶，在小鼠全层皮肤创面模型中观察到其较商业Tegaderm薄膜敷料促进创面闭合及组织修复。
推荐理由：研究结合水凝胶性能测试与小鼠全层皮肤创面模型，并与商业薄膜敷料比较，有助于了解多功能材料的修复证据。
Europe PMC · 创面修复近十年核心候选归档精选AI 评分7272 载外泌体自修复抗菌FHE水凝胶促进糖尿病全层皮肤创面愈合的前临床研究
体外及体内前临床研究显示，负载脂肪来源间充质干细胞外泌体的FHE水凝胶促进内皮细胞功能，并在糖尿病全层皮肤创面中提高闭合率，愈合表现优于外泌体或FHE水凝胶单独处理。
推荐理由：研究结合体外细胞与体内糖尿病全层创面验证，并比较外泌体或水凝胶单独处理，有助于理解控释体系的修复表现。
Europe PMC · 创面修复近十年核心候选归档精选AI 评分7575 具有抗菌、黏附、快速自修复及可伸缩/可压缩性能的可注射水凝胶敷料用于关节皮肤创面修复
该研究构建了由季铵化壳聚糖与苯甲醛封端Pluronic F127组成的可注射胶束/水凝胶复合敷料，并开展了材料性能及全层皮肤缺损模型的前临床评价。水凝胶表现出抗菌性、黏附性、快速自修复性、可伸缩和可压缩性能、止血性及生物相容性；负载姜黄素的水凝胶还显示抗氧化能力和pH响应性释放。
推荐理由：该研究将抗菌、黏附、自修复与可注射性能整合于水凝胶，并在全层皮肤缺损模型中报告了止血、相容性及愈合相关结果。
Europe PMC · 创面修复近十年核心候选归档精选AI 评分7777 可注射抗菌导电快速形状恢复纳米复合冷冻凝胶用于不可压缩出血止血与创面愈合
该前临床材料研究制备了由碳纳米管（CNT）和甲基丙烯酸缩水甘油酯功能化季铵化壳聚糖组成的可注射抗菌导电冷冻凝胶，并评估其形状恢复、吸血、凝血及创面修复表现。
推荐理由：研究在多种动物出血模型中验证了可注射抗菌导电冷冻凝胶的止血与创面愈合表现，体现其面向复杂创面场景的材料设计思路。
Europe PMC · 创面修复近十年核心候选归档精选AI 评分7777 用于皮肤创面愈合的抗菌抗氧化导电自修复可注射水凝胶敷料
研究开发了基于季铵化壳聚糖接枝聚苯胺（QCSP）和醛基功能化聚乙二醇-聚甘油癸二酸酯（PEGS-FA）的可注射自修复水凝胶，并评估其材料性能及全层皮肤缺损模型中的创面修复表现。
推荐理由：研究将抗菌、抗氧化、导电、自修复、止血和黏附等功能整合于可注射水凝胶，并在全层皮肤缺损模型中报告了创面修复结果，具有材料设计与前临床验证参考价值。
Europe PMC · 创面修复近十年核心候选归档精选AI 评分7373 具有过氧化物酶催化和近红外光热活性的功能化纳米二硫化钼用于协同创面抗菌
该研究开发了聚乙二醇功能化二硫化钼纳米花（PEG-MoS₂ NFs），评估其过氧化物酶样催化与近红外光热活性协同用于创面抗菌的效果。在体外，材料可催化低浓度过氧化氢生成羟基自由基，并结合光热效应，对氨苄西林耐药大肠杆菌和枯草芽孢杆菌表现出较单独催化处理或光热治疗更快的杀菌效果；体内创面实验显示，该系统可用于创面消毒。
推荐理由：研究结合体外耐药菌抑菌实验与体内创面愈合观察，展示了PEG-MoS₂纳米材料催化与光热协同用于创面抗菌的研究路径。