细胞、动物和其他前临床研究；页面会尽量明确模型类型，避免外推为人体疗效。
该研究制备并评估了含丝胶和蜗牛分泌物滤液的交联多糖自支撑薄膜，用作兼具微生物屏障、保湿、可降解性和活性成分递送功能的创面敷料。薄膜由含丝胶和Helix aspersa Müller分泌物滤液的羧甲基纤维素/透明质酸阴离子基质与壳聚糖阳离子层构成；在体外可阻止所测试的金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌穿透24小时，交联提高了结构稳定性，同时保留较高溶胀能力及模拟氧化条件下的降解性。
推荐理由：研究构建并系统表征了含丝胶和蜗牛分泌物滤液的多糖薄膜，兼顾微生物屏障、降解性与角质形成细胞迁移等功能。
这项前临床小鼠研究评估了负载4-辛基衣康酸（4OI）的工程化细胞外囊泡（4OI-EV）对老龄小鼠和糖尿病小鼠皮肤修复的影响。研究报告称，4OI-EV可加快皮肤修复、减少细胞衰老并改善细胞功能；治疗后糖酵解降低，精氨酸代谢-氧化磷酸化轴增强，并伴随精氨酸代琥珀酸合成酶1（ASS1）水平升高。
推荐理由：该小鼠研究将工程化细胞外囊泡与老龄创面巨噬细胞代谢异常联系起来，并报告了修复及细胞衰老相关观察结果。
该研究构建了含MoS₂-ZnO异质结构的聚乙烯醇/右旋糖酐水凝胶（PD@MoS₂-ZnO），通过持续释放Zn²⁺增加细菌膜通透性，再结合约50 °C的温和光热治疗，用于糖尿病创面感染的体外和动物模型验证。
推荐理由：该研究结合体外抗菌测试与感染性糖尿病小鼠模型，量化展示了温和光热水凝胶的抗菌、减菌负荷及创面闭合结果。
该体外生物材料研究评估了壳聚糖-脯氨酸支架中Cu²⁺和Zn²⁺的释放行为、细胞毒性及其对创面愈合相关细胞反应的影响。研究在不同培养基中分析离子释放，并使用成纤维细胞和角质形成细胞进行创面愈合实验；结果显示，离子处理与细胞迁移、增殖及成纤维细胞中的胶原沉积增加相关，L929成纤维细胞中Col1α1、HSP47和VEGF表达上调。研究证据来自体外细胞和材料测试，未提供动物或人体创面结果。
推荐理由：研究考察壳聚糖支架对铜、锌离子的介质依赖性释放，并结合成纤维细胞和角质形成细胞实验评估其创面修复相关细胞反应。
该研究依据PRISMA指南系统检索截至2025年1月31日的文献，评估积雪草（Centella asiatica）对创面愈合的前临床证据。纳入的16项研究中，11项具有可量化数据并进入Meta分析；与未处理或载体对照相比，积雪草处理组在抗张强度、上皮化时间、创面收缩、组织羟脯氨酸和胶原沉积等多项指标上显示改善，组织学观察还涉及血管新生、炎症减少和成纤维细胞增殖增加。
推荐理由：该系统综述整合了16项前临床研究并对其中11项进行Meta分析，集中呈现积雪草创面修复指标及急性皮肤毒性证据。
该前临床研究在具有有丝分裂能力的果蝇蛹中进行体内活体成像，分析创伤诱导的多核合胞体在创面修复中的作用。研究观察到，创面附近近半数上皮细胞融合形成大型合胞体；敲低自噬基因Atg1后，合胞体形成减少且创面闭合变慢。计算模型提示，细胞融合可使创面闭合时间缩短约三分之一，合胞体可能通过更快到达创缘、减少组织重排过程中的细胞插入需求及集中其组成细胞资源等方式参与修复。
推荐理由：研究利用果蝇蛹体内活体成像结合基因敲低和计算建模，揭示多核合胞体与创面闭合速度之间的关系及其可能机制。
该研究开发了负载奥美沙坦酯（OLM）的透明质酸（HA）功能化卵磷脂-壳聚糖纳米颗粒水凝胶，并通过体外材料与释药测试及链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠模型进行评价。优化后的纳米颗粒粒径为324.28±5.71 nm，包封率为89.86±3.15%，体外呈基于Weibull动力学的受控双相释药；水凝胶pH为6.3±0.2，铺展性为35.26 cm²。
推荐理由：该研究结合体外释药、材料表征与糖尿病大鼠创面模型，展示了载药纳米水凝胶的递送特征及修复相关观察结果。
该前临床研究结合体外人脂肪来源间充质干细胞（hAD-MSCs）实验和糖尿病大鼠背部全层切除创面模型，评估CCBE1对细胞功能及创面修复的影响。在AGEs条件下，hAD-MSCs的增殖和迁移逐渐下降、凋亡增加，CCBE1与VEGF表达降低；CCBE1敲低进一步抑制增殖和迁移并增强凋亡，而过表达则呈相反变化。
推荐理由：研究结合AGEs条件下的人脂肪来源间充质干细胞实验与糖尿病大鼠创面模型，揭示CCBE1调控细胞功能及血管新生的前临床证据。
该研究构建了具有Ti–O–Co界面配位的Ti₃C₂ MXene/钴基金属有机框架（Co-MOF）异质结构纳米酶CMX，并在细菌实验和大鼠感染创面模型中评估其作用。
推荐理由：该研究将界面配位设计与大鼠感染创面模型结合，报告了CMX在抗菌、炎症、胶原沉积及创面闭合方面的前临床观察结果。
这项系统综述与Meta分析纳入29项受控体内糖尿病创伤动物研究，评估重组人血小板衍生生长因子-BB（rhPDGF-BB）的前临床疗效、机制反应、安全性及证据质量。
推荐理由：该系统综述与Meta分析汇总了糖尿病创伤动物研究，量化评估rhPDGF-BB及递送配方的愈合信号，并明确指出证据精确性与可转化性限制。
该研究设计并制备了肟酯光引发剂DPTO，用于感染创面的光动力抗菌与创面愈合研究。白光照射下，DPTO可通过I型和II型光动力过程产生¹O₂、O₂•−和•OH，并经光解生成不依赖氧的芳基自由基；研究还观察到其可在线粒体中富集并增强线粒体自由基。DPTO在体外表现出抗菌活性，并在大鼠感染创面模型中显示出体内治疗效应。
推荐理由：研究结合体外抗菌实验与大鼠感染创面模型，评估一种兼具氧依赖与氧非依赖机制的光引发剂，为低氧感染创面的光动力治疗研究提供了具体材料案例。
该前临床研究评估了人黑色素细胞、角质形成细胞和成纤维细胞之间的水平线粒体转移，并在小鼠和猪一期愈合创面模型中测试间充质基质细胞来源线粒体的局部给药效果。
推荐理由：研究结合人源皮肤细胞体外实验及小鼠、猪创面模型，系统比较线粒体转移对氧化应激、细胞增殖和早期修复的影响。
这项前临床研究在巨噬细胞体外实验及动物脓毒性腹膜炎、皮肤创面模型中发现，抑制USP47促进M2型极化，Usp47缺失或P22077处理加快创面愈合，并伴随病灶处M2型巨噬细胞浸润增加。
推荐理由：研究结合巨噬细胞体外实验与动物创面模型，将USP47干预、M2极化及YAP相关机制联系起来，为理解炎症与修复提供实验线索。
该研究构建了由季铵化壳聚糖与苯甲醛封端Pluronic F127组成的可注射胶束/水凝胶复合敷料，并开展了材料性能及全层皮肤缺损模型的前临床评价。水凝胶表现出抗菌性、黏附性、快速自修复性、可伸缩和可压缩性能、止血性及生物相容性；负载姜黄素的水凝胶还显示抗氧化能力和pH响应性释放。
推荐理由：该研究将抗菌、黏附、自修复与可注射性能整合于水凝胶，并在全层皮肤缺损模型中报告了止血、相容性及愈合相关结果。
研究开发了基于季铵化壳聚糖接枝聚苯胺（QCSP）和醛基功能化聚乙二醇-聚甘油癸二酸酯（PEGS-FA）的可注射自修复水凝胶，并评估其材料性能及全层皮肤缺损模型中的创面修复表现。
推荐理由：研究将抗菌、抗氧化、导电、自修复、止血和黏附等功能整合于可注射水凝胶，并在全层皮肤缺损模型中报告了创面修复结果，具有材料设计与前临床验证参考价值。